医药工业洁净厂房设计新建，改造，扩建工程

医药工业洁净厂房设计必须贯彻国家有关方针，政策，做到技术先进，确保质量，安全实用，经济合理，符合节约能源和保护环境的要求。医药工业洁净厂房的设计，既要满足当前产品生产的工艺要求，也应适当考虑今后生产发展和工艺改进的需要。

可根据生产工艺要求，从实际出发，充分利用现有的技术设施，符合因地制宜的原则。

医药工业洁净厂房空气洁净度规定分为3个等级：100级，10000级，100000级。生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜，空气洁净度100级，10000级区域一般控制温度为20-24℃，相对湿度为45-60%。100000级区域一般控制温度为18-28℃，相对湿度为50-65%。

生产工艺对温度和湿度有特殊要求时，应根据工艺要求确定。洁净室内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的最大值；非单向流洁净室总送风量的10-30%，单向流洁净室总送风量的2-4%，补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量，保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m³。

洁净室必须维持一定的正压，不同空气洁净度的洁净区之间以及洁净区与非洁净区之间的静压差不小于5Pa，洁净区与室外的静压差不应小于10Pa。

洁净室和洁净区应根据生产要求提供足够的照度，主要工作室一般照明的照度值不宜低于300LX，辅助工作室，走廊，气闸室，人员净化和物料净化用室可低于300LX,但不宜低于150LX。对照度要求高的部位可增加局部照明。

洁净室内噪声级，动态测试时不宜超过75dBA，噪声控制设计不得影响洁净室的净化条件。整体布局，工艺设计，设备选择配置，管道安装等一些列规划设计方案，北京华旭洁净净化科技提供一站式服务。